Přihlášení zákazníka

Uživatelský účet
Zapoměli jste heslo?
Vyhledávání

Specialista pro oblast kvality a regulačních záležitostí | Quality Assurance / Regulatory Affairs Specialist

Specialista pro oblast kvality a regulačních záležitostí | Quality Assurance / Regulatory Affairs Specialist

Jsme dynamická moderní biotechnologická společnost, která je globálním hráčem na poli molekulární in vitro diagnostiky. V dubnu 2022 se naše společnost spojila s americkou společností ALPCO, specializovanou na oblast imunologické diagnostiky. Toto strategické spojení představuje novou kapitolu v životě obou našich společností a otevírá spoustu nových pracovních a obchodních příležitostí.

U nás v GeneProof vyvíjíme, vyrábíme a distribuujeme technologicky vyspělé, vysoce kvalitní a přívětivé PCR produkty, které jsou používány v laboratořích po celém světě. Zabezpečujeme kompletní laboratorní workflow, od PCR kitů až po přístrojovou techniku. Jsme více než stočlenný tým. Stále je pro nás však důležitý osobní přístup, vstřícnost a příjemná atmosféra na pracovišti.

Zajímá vás, jak se laboratorní PCR test dostane z vývoje až do klinické laboratoře?

Pomozte nám poskytovat špičkovou laboratorní diagnostiku předním klinickým laboratořím ve více než 80 zemích světa. Můžete tak přispět k rychlejší diagnostice, léčbě a ke zlepšování životů tisíců lidí trpících infekčními chorobami.

  • Zajímá Vás práce ve společnosti poskytující moderní technologie pro klinické laboratoře? 
  • Jste připraven/a nést odpovědnost za svoji práci? 
  • Jste pečlivá/ý?
  • Jste komunikativní?
  • Baví Vás práce v týmu?

Pokud ano, můžete se spolu s naším týmem podílet na registraci a certifikaci diagnostických zdravotnických prostředků na bázi PCR.  

K tomu, abyste byl/a úspěšný/á, budete potřebovat:

  • Dodržování požadavků systému řízení kvality dle norem ISO 9001, ISO 13485
  • Dodržování požadavků legislativy pro CE IVD zdravotnické prostředky
  • Vysokoškolské vzdělání v oblasti molekulární biologie, genetiky, mikrobiologie, medicíny, biologie, biochemie, popřípadě analytické chemie
  • Znalost angličtiny min. na úrovni B2
  • Schopnost systematické a pečlivé týmové i samostatné práce
  • Komunikativnost, spolehlivost a bezúhonnost

Výhodou vám bude:

  • Přehled o legislativních požadavcích pro zdravotnické prostředky (MD/IVD) 
  • Zkušenosti s RT PCR
  • Znalost systémů řízení kvality (QMS) 
  • Zkušenosti s tvorbou technické dokumentace 
  • Praxe v oboru zdravotnických prostředků/in vitro diagnostiky
     

Místo výkonu práce: Brno (Dolní Heršpice, výšková budova Vienna Point 2)

Díky našim moderním diagnostickým produktům pomůžete lékařům, laboratořím a zejména pacientům jak v EU, tak i ve spoustě dalších zemí světa. Mluvit za Vás budou výsledky.

Chcete dokázat, že na to máte? Pokud ano, zašlete svůj profesní životopis a motivační dopis v českém a anglickém jazyce na e-mail: job@geneproof.com. Do předmětu uveďte hledanou pozici „Specialista QA/RA". 

Děkujeme za Váš zájem o společnost GeneProof a.s.

Odpovědí na tento inzerát poskytujete společnosti GeneProof a.s., jakožto správci, své osobní údaje. Osobní údaje budou zpracovány v souladu s obecným nařízením o ochraně osobních údajů (EU) č. 2016/679 v databázi společnosti GeneProof a.s. pro účely výběrového řízení na tuto pozici, popř. jinou pozici odpovídající Vaší kvalifikaci, a to po dobu tří let od jejich zaslání. Současně s tím potvrzujete, že Vaše osobní údaje a další údaje uvedené v životopise jsou pravdivé a přesné. Váš souhlas se zpracováním osobních údajů máte právo kdykoli odvolat, a to písemně na adresu společnosti GeneProof a.s. popř. emailem na job@geneproof.com. Tím není dotčena zákonnost zpracování Vašich osobních údajů před takovýmto odvoláním souhlasu. 

Společnost GeneProof a.s. si vyhrazuje právo výběrové řízení zrušit kdykoli v jeho průběhu.